El papel de los anticuerpos en la MG
La MG es causada por autoanticuerpos que afectan la comunicación entre los nervios y los músculos. Los profesionales de la salud utilizan análisis de sangre especiales para detectar diferentes tipos de autoanticuerpos asociados con la MG, cuando están presentes en el cuerpo. Cada subtipo de MG se nombra a partir de la parte de la conexión entre los nervios y los músculos que ataca el sistema inmunitario. Estos receptores ayudan a los nervios a enviar señales a los músculos, pero en la MG, el sistema inmunitario elabora autoanticuerpos que atacan por error a ciertos receptores. Esto interrumpe las señales nerviosas y causa debilidad muscular y otros síntomas.
Los subtipos de anticuerpos de la MG incluyen:
MG positiva para anticuerpos AChR (MG positiva para anticuerpos contra el receptor de acetilcolina).- MG positiva para anticuerpos MuSK (MG positiva para anticuerpos contra la cinasa específica del músculo).
- MG positiva para anticuerpos LRP4 (MG positiva para anticuerpos contra la proteína 4 relacionada con el receptor de lipoproteínas de baja densidad).
- MG triple seronegativa (sin anticuerpos detectables).
MG sin anticuerpos detectables.
Algunas personas con MG no tienen autoanticuerpos detectables en los análisis de sangre estándares. Cuando esto sucede, esta afección se denomina MG triple seronegativa. Las personas con MG triple seronegativa a menudo se enfrentan a retrasos en las pruebas porque sus síntomas se pueden confundir con dificultades de estrés o de salud mental. En estos casos, debido a que no se detectan anticuerpos para confirmar la MG, el diagnóstico de la MG triple seronegativa puede tardar más tiempo. Las personas con MG triple seronegativa a menudo experimentan síntomas similares a los de aquellos con subtipos positivos para anticuerpos, pero su afección puede actuar de forma diferente y responder de forma diferente al tratamiento.
- Visión borrosa o doble.
- Párpados caídos.
- Debilidad en las extremidades.
- Problemas para hablar.
- Falta de aire.
- Problemas para masticar o tragar.
- Visión borrosa o doble.
- Párpados caídos.
- Fatiga ocular.
- Problemas para mover los ojos.
- Dificultad para respirar.
- Ausencia de expresiones faciales.
- Extremidades que parecen flácidas; el bebé está demasiado débil para doblar los codos o las rodillas.
- Problemas para alimentarse y con la succión.
- Llanto débil.
Normalmente, a medida que los autoanticuerpos de la madre desaparecen del torrente sanguíneo del bebé, este se recupera. Puede tardar unas semanas o meses.
MG JUVENIL (MGJ)
Esta forma rara de MG comienza antes de los 18 años. Puede afectar a los músculos de los ojos y los párpados, o a otros grupos musculares. Los niños con MGJ pueden tener problemas con actividades cotidianas como levantarse del suelo, correr o subir escaleras. Los síntomas a menudo empeoran con la actividad y mejoran con el reposo.
Los síntomas incluyen:
- Párpados caídos.
- Debilidad muscular.
- Problemas para comer o tragar.
- Falta de aire.
- Músculos oculares débiles.
Explore más recursos para comprender mejor la MG
Obtener conocimientos sobre los diferentes tipos de MG puede ayudarle a autodefenderse o a defender mejor a un ser querido. Estos conocimientos también pueden ayudar a su equipo de atención médica a identificar qué músculos están involucrados, fundamentar las decisiones sobre la atención y monitorear los cambios a lo largo del tiempo.
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